第十一章免疫性溶血性贫血.ppt

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(3)抗人球蛋白试验 间接试验 抗人球蛋白间接试验是用已知抗原的红 细胞去检查受检者血清中有无不完全抗体 直接试验 抗人球蛋白直接试验是检测受检者 红细胞是否被不完全抗体致敏。 一般产前行间接法测定,生后行直接法测定 五、诊断与鉴别诊断 诊断 凡既往有原因不明的死胎、流产、输血史、新生儿重症黄疸史的孕妇或生后早期出现进行性黄疸加深,应进行特异性抗体检查结果阳性即可诊断。 鉴别诊断 可与红细胞酶缺陷(G-6-PD缺乏症)、红细胞膜缺陷(遗传性球形红细胞增多症)及感染(新生儿败血症)等所致溶血性黄疸相鉴别。 六、治疗措施 一、药物治疗 1、肾上腺皮质激素:能阻止抗原与抗体反应减少溶血,促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶对胆红素的结合能力。 2、酶诱导剂:能诱导肝细胞滑面内质网中葡萄糖醛酸转移酶的活性,降低血清非结合胆红素。苯丙安妥类药物尚能增加Y蛋白,促进肝细胞对胆红素的摄取。 免疫性溶血性贫血 第一节 新生儿溶血病 Hemolytic?Disease?Of?Newborn 定义 新生儿溶血病(HDN)是指母胎血型不合所致的或新生儿免疫性溶血性疾病。 胎儿从父方遗传所获血型抗原为母方所缺乏,分娩过程中该胎儿血型抗原进入母体,使母体产生抗该血型抗原的抗体(IgG类).当母体再次妊娠时,抗该血型抗原的抗体(IgG类)可通过胎盘进入胎儿血液循环,是胎儿在宫内或生后发生大量红细胞破坏,出现一系列溶血性征象的疾病。 一、发病原因 由于母亲的ABO血型或RhD血型与胎儿(或新生儿)的血型不合所致。RhD血型不合所致溶血常较ABO血型不合严重。 (一)、ABO血型不合 以ABO血型不合最常见,最多见的是母亲为O型,胎儿或新生儿为A型或B型。第一胎即可发病,分娩次数多,发病率越高,且一次比一次严重。也可见于母亲为A型,胎儿或新生儿为B型或AB型,或母亲为B型,胎儿或新生儿为A型或AB型,但少见。胎儿或新生儿为O型者,可排除HDN。 ABO血型遗传规律 ABO血型不合溶血病发病机制 ABO血型不合溶血病主要见于O型母亲、A或B型胎儿。ABO溶血病可发生在第一胎,主要是由于食物、格兰阴性细菌、肠道寄生虫、疫苗等也具有A或B血型物质,持续的免疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体,怀孕后通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血。 母婴ABO血型不合很常见,但发病者仅占少数。 (二)RhD血型不合 RhD血型不合引起在我国的发病率较低。通常是母亲为RhD抗原阴性,胎儿为RhD抗原阳性而血型不合,并引起溶血。一般第一胎不发病,而从第二胎起发病若RhD抗原阴性的母亲在第一胎前RhD阳性血液制剂的输注,则第一胎也可发病。 二、RHD溶血病发病机制 胎儿由父方遗传来的显性抗原为母亲所缺乏,胎儿血因某种原因进入母体,母体产生相应的IgM抗体,当胎儿血再次进入母体,母体发生次发免疫反应,产生大量IgG抗体,通过胎盘进入胎儿,是胎儿或新生儿发生溶血。 Rh血型不合溶血病 多数是母亲为RhD抗原阴性,但RhD抗原阳性母亲的婴儿同样也可发病。第一胎发病率很低,第一胎处于初次免疫反应阶段。当再次妊娠第2次发生免疫反应时,仅需数天就可出现,主要为IgG能通过胎盘的抗体,并能迅速增多,故第二胎发病。若母亲有RhD抗原不合输血史,则第一胎也可发病。 三、临床表现 新生儿溶血病的临床表现轻重与缓急取决于抗原性的强弱、个体的免疫反应、胎儿的代偿能力和产前的干预措施等因素。 主要症状和体征有贫血、黄疸、胎儿水肿、胆红素脑病、肝脾肿大。 贫血 溶血病患儿有不同程度的贫血,以Rh溶血病较为明显。如血型抗体持续存在可导致溶血继续发生,患儿在生后3~5周发生明显贫血(Hb<80g/L),称晚期贫血,多见于未换血者和已接受换血的早产儿中。   黄疸 患儿黄疸出现早,一般在生后24小时内出现黄疸,发展迅速,血清胆红素以非结合胆红素增高为主。但也有少数患儿在病程恢复期结合胆红素明显增高,出现胆汁粘稠综合征。部分ABO血型不合溶血病黄疸较轻,与生理性黄疸相似。 胎儿水肿 主要见于Rh血型不合溶血病,其原因与严重贫血所致的心力衰竭、肝功能障碍所致的低蛋白血症和继发于组织缺氧的毛细血管通透性增高等因素有关。由于胎儿期有大量红细胞破坏,患儿可有全身水肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹水、心音低心率快、呼吸困难、肝脾肿大等。胎盘明显水肿胎盘重量与新生儿体重比可达1︰(3~4),严重者可发生死胎。 胆红素脑病 患儿可出现胆红素脑病(又称:核黄疸),足月胆红素超过306umol/L,早产儿胆红素超过204~255umol/L应高度怀疑有发生胆红素脑病的可能

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kfcel5460
该用户很懒,什么也没介绍

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