《青岛菲律宾蛤仔ITS序列遗传多样性分析》-毕业论文（设计）.docVIP

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2018-12-03 发布于广西
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《青岛菲律宾蛤仔ITS序列遗传多样性分析》-毕业论文（设计）.doc

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学士学位论文题目：青岛菲律宾蛤仔ITS序列遗传多样性分析姓名院系生命科学学院专业生物工程年级学号指导教师 2011年5月20日目录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc294871691 1.实验背景 PAGEREF _Toc294871691 \h - 1 - HYPERLINK \l _Toc294871692 2.材料方法 PAGEREF _Toc294871692 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871693 2.1.实验材料 PAGEREF _Toc294871693 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871694 2.1.1.样品采集 PAGEREF _Toc294871694 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871696 2.1.2.备用溶液配制 PAGEREF _Toc294871696 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871697 2.2.DNA的提取 PAGEREF _Toc294871697 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871698 2.2.1.取样 PAGEREF _Toc294871698 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871699 2.2.2.消化组蛋白 PAGEREF _Toc294871699 \h - 3 - HYPERLINK \l _Toc294871700 2.2.3.蛋白沉淀 PAGEREF _Toc294871700 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871701 2.2.4.提纯 PAGEREF _Toc294871701 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871702 2.2.5.清洗 PAGEREF _Toc294871702 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871703 2.2.6.保存 PAGEREF _Toc294871703 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871704 2.3.PCR扩增 PAGEREF _Toc294871704 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871705 2.4.扩增产物鉴定 PAGEREF _Toc294871705 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871706 2.5.扩增产物纯化及序列测定 PAGEREF _Toc294871706 \h - 4 - HYPERLINK \l _Toc294871707 3.实验结果 PAGEREF _Toc294871707 \h - 5 - HYPERLINK \l _Toc294871708 3.1.ITS基因PCR扩增测序结果 PAGEREF _Toc294871708 \h - 5 - HYPERLINK \l _Toc294871709 3.2. ITS基因序列数据处理 PAGEREF _Toc294871709 \h - 5 - HYPERLINK \l _Toc294871710 3.3. ITS基因片段序列分析 PAGEREF _Toc294871710 \h - 8 - HYPERLINK \l _Toc294871711 4.讨论 PAGEREF _Toc294871711 \h - 9 - HYPERLINK \l _Toc294871712 参考文献 PAGEREF _Toc294871712 \h - 10 - HYPERLINK \l _Toc294871713 致谢 PAGEREF _Toc294871713 \h - 11 - 鲁东大学本科毕业论文 - 10 - - 青岛菲律宾蛤仔ITS序列遗传多样性分析杨玉琨（生命科学学院，生物工程，2007级工程2班，20072513295）摘要：利用PCR特异扩增ITS序列的研究方法对青岛地区菲律宾蛤仔的遗传多样性进行分析研究。实验流程是：将采集的21只青岛地区的菲律宾蛤仔个体进行提取DNA基因，然后进行PCR法扩增核糖体DNA中的ITS序列，再进行测序并分析其遗传多样性，计算基因频率、构建系统发育树、计算遗传距离。本次实验成功扩增并测序了18个样品，核糖体DNA基因组ITS序列大小为616bp左右，各碱基的平均含量为：A占17.9%，G占31.9%，C占31.7%，T占18.6%，个体间的碱基组成差别比较小。通过与Genbank上编号 HM