ITC数据分析版.pdf

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ITC数据分析版

1. 打开Origin 软件(MicroCal ,LLC ITC200 ),点击“Read data”,在相应文件夹 中找到iTC 实验结果文件,导入软件,如下图所示; 2. 点击“Remove Bad Data”,光标变为方框,将光标移动至需要删除的点处,单击 选中该点,再按“Enter”键即可消除bad data,结果如下图所示; 3. 如希望利用点对点扣除背景,请转至步骤7 ; 如希望用最后几个点进行背景扣除,请按照以下步骤操作; 4. 在工具栏“Window” 中选择“Data1”,如上图所示。观察NDH 的最后4-5 滴的结 果,如果与之前对照实验的结果类似,且数值稳定,可以将这几滴对应的数值 选中 (如图中所示); 5. 点击工具栏“Statistics”→“Descriptive statistics”→“Statistics on columns”,在弹出 的页面中选择“Mean (Y )”对应的数值,copy 该数值; 6. 在工具栏“Window” 中选择“DeltaH” ;在工具栏“Math” 中选择“Simple math”, 在弹出的对话框中“operator”填“-”号,“Y2” 中paste 上述数值(Mean (Y )), 点击OK 即完成背景扣除。下转步骤12; 填减号“-” 将前述表格中复制的数值 (mean(Y) )复制到此, 注意带正负号 7. 如希望利用点对点扣除背景, 如使用旧版软件,请按照以下操作步骤进行; 如使用新版软件,请转至步骤10 8. 在工具栏“Window” 中选择“mRawITC”,点击“Read data”,在相应文件夹中 找到对照实验的结果文件,导入软件,此时软件中只会显示第二次导入的数据; 9. 双击左上角数字 1 的灰色方框,出现窗口“Layer1” ;选中“data1_NDH”再点击 符号 “=” 将 data1 的数据导入右侧区域(此时方框内共有 data2_NDH 和 data1_NDH 两组值),点击“OK”,此时“Data1_NDH”、“Data2_NDH”都会显示 在窗口中;接步骤11. 10. 新版软件中,点击“Read Data” ,在相应的文件夹中分别选中两组数据,然后点 击“Add File(s)” ;或者同时选中后,再点“Add File(s)” 。此时下方的“File Name” 会 显 示 你 导 入 的 两 组 数 据 的 名 称 , 点 击 “OK” 。 11. 单击“Data1_NDH”左侧黑色小方块,再点击“Concentration”,在弹出的窗口中会 显示“C in Syringe” (Syringe 中样品的浓度),“C in cell” (样品池中的浓度), “Cell Vol” (样品池体积,不要更改这个数值!),记录Syringe 和样品池中样品 的浓度 (如果数值与实验数值不同,也可以在此处修改),点击“OK” 注意:旧版软件中数据名称是根据导入顺序先后依次记为data1、data2 ,新版软件 中则是使用数据的文件名称来标示,本文使用标记名称均为旧版软件名称。 12. 单击“Data2_NDH”左侧黑色小方块,再点击“Concentration”,在弹出的窗口中将 “C in Syringe”和“C in cell”分别改成与“Data1_NDH”相同的Syringe 和样品池浓度, “Cell Vol”不要更改,点击“OK” ; 13. 点击“Subtract ReferenceData”,在弹出的窗口中将“Data”选为“Data1_NDH”, Reference 选为“Data2_NDH” (Data1 和Data2 分别为测试样品数据和对照组数 据),点击“OK”,软件会

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