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有机化合物
一、概述
基团
结构式:甲基 乙基 双键 叁键
苯基 羟基 卤原子 醛基
羧基 酯基 硝基
属于官能团有:
2.电子式
甲基 甲烷 乙基 乙烯 乙炔
羟基 氢氧根 铵根 氨 水
过氧化钠 氯化钠
列基团能形成哪些化合物
氢原子 甲基 苯基 羟基 羧基
空间构型(杂化,构型)
甲烷 乙炔
乙烯 苯
同分异构(命名。类型氢。一卤代物数目)
C5H10
C8H10(芳香族)
C9H12(芳香族)
C5H10O(醇)
C8H8O3(芳香族)醇.,酸
(芳香族)醇.,酯
(芳香族)酚,酯
(芳香族)酚,酸
二、结构与性质
比较单键,双键,叁键,苯环键
杂化
键角
键长
键能
化学性质
2.结构与性质
取代反应:卤代反应,
硝化反应,
磺化反应,
酯化反应,
水解反应,
分子间脱水
加成反应:加氢
加卤
加水
加卤化氢
加其它
消去反应:消去氢气
消去卤化氢
消去水
消去卤素
氧化反应:燃烧
催化氧化
与KMnO4
与其它氧化剂
还原反应:加氢
聚合反应:加聚反应
缩聚反应
3.结构决定性质,性质推导结构
三、重要有机物
重要有机物性质
甲烷:燃烧 与卤素取代
乙烯:燃烧 与氢气加成
与卤素加成 与卤化氢加成
与水加成 加聚
乙炔:燃烧 与氢气加成
与卤素加成 与卤化氢加成
与水加成 加聚
苯(甲苯): 卤代 硝化
与氢气加成
溴乙烷:水解 消去
乙醇:燃烧 催化氧化
与钠反应 消去
分子间脱水 分子内脱水
酯化反应
酚:酸性 与溴水反应
与FeCl3作用显紫色
乙醛:银镜反应 与新制Cu(OH)2反应
催化氧化 与氢加成
乙酸:酸的通性 酯化反应
乙酸乙酯:水解
转化关系
卤代烃
烯烃 醇 醛 酸 酯
有机合成
以甲烷 乙烯 苯 甲苯为原料进行的合成
A G(高分子)
如:
D(二分子环酯)
乙酸
B F(高分子)
浓硫酸/
乙醇/浓硫酸 E(二分子链酯)
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