生物必修2课件全集.ppt

第2课时 温故知新： 染色体行为 5.复习有丝分裂 前期：膜仁消失显两体； 中期：形数清晰赤道齐； 后期：点裂数增均两极； 末期：两消两显重开始。 7.配子形成种类问题： 一、精子种类： 二、卵细胞种类： 总结： ①看配子形成的种类时只需要看减数第一次分裂形成次级性母细胞种类； ②若问一个原始生殖细胞产生配子种类： a.形成精子-------2种 b.形成卵细胞----1种 ③若直接问性原细胞(没有指定有多少个细胞)产生配子种类，且性原细胞中有n对同源染色体，则形成配子种类： 1. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，成对的染色体也只有一条。 3. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。 4. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 总结： 1.萨顿实验推论： 基因由染色体携带着从亲本传递给下一代---基因位于染色体上。 2.萨顿实验的科学方法：类比推理法 3.基因在染色体上的实验证据： ①实验者：摩尔根和他的同事 ②材料：果蝇 ③采用的科学实验程序： 假说—演绎法 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传 2、红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 4.动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 6.伴X隐性遗传病的特点： ① 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? （二）病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 （三）、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 （四）、其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 血友病： 小结： 1. 伴X隐性遗传病 ①患者男性多于女性； ②出现交叉遗传； ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 2.伴X显性遗传病： ①患者女性多于男性； ②“父患女必患，子患母必患”； 3.伴Y染色体遗传病： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！ 三、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） ？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 四、比较常染色体和性染色体遗传的区别： 1.判断是否为伴Y遗传 练一练 [3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传 第三节　 DNA的复制 一、复制: ① DNＡ复制时间: ②DNA复制的场所： 什么叫复制？ DNA又怎么复制呢？ 　例如： 所谓的DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，1DNA→2DNA. 二．DNA复制的方式假说: （1）提出假说者： 由沃森和克里克提出 （2）假说内容：P52 （3） DNA是以半保留方式复制实验证据： ①选择材料：大肠杆菌 课堂例题1 实验室里，让一个DNA分子（称第一代）连续复制三代，问：在第四代DN