高二(0班)半月考生物试题.doc

高二（0班）半月考生物试题 一．选择题 三对等位基因位于两对同源染色体上的个体自交，后代的基因型最多能有（ ） A 9种 B 16种 C 27种 D 64种 大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ） A10/19 B 9/19 C 1/19 D 1/2 人类常染色体上-?珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海的夫妻生下一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因型组合有（ ） A1种 B2种 C3种 D4种 自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为。不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是（ ） A 此病由X染色体上隐性基因控制 B I-2、II-2和II-4都是携带者 C III-1的携带者的概率为1/2 D 人群中女性的发病率约为1/2500000000 将普通培养液中培养的蚕豆根尖转入含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中继续培养，在第二个细胞周期的分裂中期，每个细胞中（ ） A每条染色体的两条单体都被3H标记 B每条染色体都只有一条单体被3H标记 C有一半染色体中的一条单体被3H标记 D每条染色体的两条单体都未被3H标记 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（ ） A1/44 B 1/88 C 7/2200 D 3/800 一个基因型为TtMm（两对等位基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的细胞中，基因组成表示正确的是（ ） A减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM B减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm C减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm D减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm 8.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少（ ） A 1/140 B 1/280 C 1/420 D 1/560 现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代中雌雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法不正确的是（ ） ①家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关 ②假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性 ③根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上 A只有① B只有①② C只有②③ D ①②③ 下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（ ） A该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上 B该基因的一条脱氧核苷酸链中（C+G）/(A+T)为3：2 C DNA解旋酶作用于①部位 D该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（）11--15 ①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A ①② B ①③ C ②③ D②④ 蝴蝶的体色黄色（C）对白色（c）为显性，而雌的不管是什么基因型都是白色。棒型触角没有性别限制，雄和雌都可以有棒型触角（a）或正常类型(A)。据下面杂交实验结果推导亲本基因型是（ ） 亲本：白、正常（父本）白、棒（母本） 雄子代：都是黄、正常 雌子代：都是白、正常 A Ccaa（父）×CcAa （母） B ccAa（父）×CcAa （母） C ccAA（父）×CCaa（母） D CcAA（父）×Ccaa（母） 13.亚硝酸可使胞嘧啶（C）变成尿嘧啶（U）。某DNA分子中的碱基对G／C 中的C在亚硝酸的作用下转变成U